このサイトでは、出生前診断を受ける前に必要な準備をはじめクリニックへの予約の仕方、検査の種類や流れなどを紹介します。
赤ちゃんが生まれてくる前に胎児の状態や病気の有無を確認することで出産までの準備や心構えにつながることから、利用する妊婦さんも少なくありません。
しかし異常や障がいが見つかった時の心構えや人工妊娠中絶につながるといった倫理的な問題も抱えており、これらのことを十分に検討してから受診するようにしたいものです。
出生前診断には超音波検査、新型出生前診断、母体血清マーカー検査、羊水検査などがあります。
出生前診断を行うことで染色体異常などの先天的な病気や障がいの可能性が高いことが分かります。
しかし、仮に染色体異常が見つかったとしても健康体で生まれてくる赤ちゃんもおり、診断の種類によっては流産のリスクを伴うことを知っておく必要があるでしょう。
自分自身が遺伝的な病気を持っている人や高齢出産の人などは出生前診断を希望することが多いようですが、あくまでも受けるかどうかは任意です。
最もよく行われるのが羊水を採取する方法で先天性代謝異常や染色体異常の可能性の有無が分かるほか、性別も調べることができます。
腹部に麻酔をかけ、針を刺して羊水を採取するという流れです。
事前にカウンセリングを受けることをお勧めします。
お腹の中にいる子供が病気を発症していないか、出産前に確かめておきたい時に役立つのが出生前診断です。
複数の検査を受ける事によってダウン症候群やトリソミー18など、複数の染色体疾患を発症していないか確かめる事ができます。
複数の手法の中から好みに合うものを選ぶ事ができて、NIPTという新型出生前診断なら99%ほどの感度で疾患の有無を確認できるという精度の高さも魅力です。
結果が報告されるまでの期間はNIPTやコンバインドや母体血清マーカーによって違い、コンバインドと母体血清マーカーは2週間ほどかかり、NIPTなら1週間から2週間ほどかかります。
感度が100%と言われている確定検査の場合は、結果が報告されるまでに2週間から3週間ほどかかりますが、染色体疾患全般の有無を確認できるのが好評な点です。
流産や死産などのリスクもわずかにあると言われていますが、診断を確定させるためには必要な技術なので多くの人が利用しています。
妊娠してから11週間以上は経過しなければ、診断を受けられないと言われているので、診断を依頼するタイミングにも注意が必要です。
NIPTやコンバインドや母体血清マーカーはリスクはなくて、気軽に診断を受けられるために医師からも推奨されています。
目まぐるしい医学の進歩で人類はとても長生きが出来るようになりました。
とても幸せなことであると同時にまた大きな弊害も起きるようになってきたと言われています。
一昔前までは、生まれる赤ちゃんの性別など判明することは難しく生まれてはじめて男か女かが分かったもので、それが喜びでありました。
しかし現在では、生まれる数ヶ月前から出生前診断において性別はもとより障害に有無までがはっきりと判明するようになりました。
出生前診断で生まれて来る子どもの検査結果に大きな障害の情報が検出された場合、親の考え方で人工妊娠中絶をする両親もいる現実をどのようにみたらよいでしょうか。
命の選別という命題に向き合う時、人間としての心が痛みどれが正しいのか誰にも分かりません。
与えられた大切な命は、尊く愛おしいものです。医学の進歩により過去助からなかった命が今では助かるものも沢山ある反面、治療の限界もあります。
もっともっと医学の進歩により人間の幸せに貢献出来るよう切に希望します。
出生前診断における染色体検査は様々な方法があり、赤ん坊の先天性異常を調べることが出来ます。
そんな出生前診断の染色体検査の代表的なモノが羊水検査と絨毛検査で、前者は妊娠16週以降に行う必要があり、腹部に細い針を刺し子宮内の羊水から胎児の状態を確認します。
この方法だと先天性異常の他にも特定の遺伝性疾患の有無を確認できるのが魅力です。
後者の絨毛検査は妊娠早期と言われる11週から15週頃に子宮内の胎盤の一部から先天性異常をチェックします。
この2つの検査は超音波検査では分からないダウン症候群、エドワーズ症候群、パトー症候群、ターナー症候群、クラインフェルター症候群の有無がチェックできるのが特徴です。
ただ超音波検査と比較して、出血や感染、破水などのリスクを高める、高度な技術が必要なので検査できるクリニックが限られているのがデメリットといえます。
だからメリットとデメリットをきちんと理解した上で行うようにして下さい。
日本では厚生労働省が出生前診断を認めたことで、多くに女性がこの診断を受けるようになりました。現在は限られた認可を得ている病院でしか出生前診断を受けられませんが、2021年10月からは民間の一般医療機関でも開始をなされます。
ここで着目をしたいことは、21トリソミーという診断方法を患者もしっかりと把握をしないといけないことです。ここで簡単に21トリソミーについて解説をしていきましょう。一般的には遺伝子の異常を検知する検査となり、必ず染色体異常を知ることが可能です。このときミトコンドリアの有無を確認するのですが、必ずタンパク質を調査するので、母体から検体を採らないといけません。
妊娠4週間目までがその検査実施期間となるので、必ず妊婦健診を受けることが必須条件となります。出生前診断は早い段階でおこなうほうがその性能が高くなるので、この点を考慮しておかないといけません。通院で検体をとることが可能です。
妊娠すると色々な検査をすることになりますが、血液を使って胎児の染色体について調べることができる検査が出生前診断と呼ばれるものです。染色体異常の可能性を調べるものとなっていますが、検査の申し込みに関しては、夫婦連名で依頼しなければならないわけではありません。
しかし、実際にこの検査を受けた結果、胎児に染色体異常がある可能性があると出た場合、この妊娠の今後について真摯に向き合って考えなければならなくなります。
したがって、妊婦本人の希望だけで出生前診断の検査を受けることはできますが、異常があるという結果が出たときに妊娠を継続させるのかどうするか決める必要が出てくるので、実際に検査を受ける前にはしっかりと夫婦で話し合っておく必要があると言えます。またその際は、診断のメリット・デメリットの両方に関する情報を共有することで、結果的にどのような結果が出たとしても、しっかりと対処しやすくなるというメリットがあります。
妊娠して子供を出産する際に、産婦人科で定期的な検査は重要となります。子供が健康的に成長しているかどうかだけでなく、母体となる母親の体調などもしっかり把握した上で出産を迎える事が大切です。
妊娠した際に事前に利用できる検査は多くありますが、遺伝子検査として出生前診断を希望する夫婦も多くいます。遺伝子検査によって赤ちゃんお健康状態だけでなく形態異常などをチェックする事が可能です。
妊娠した際の治療や検査によっては保険適用されている事は多くありますが、出生前診断の場合は保険適用外という点を把握しておく事がポイントになります。妊婦の方が利用できる補助券なども利用も出来ないので、検査をする際は全て自費負担となります。
生前前検査自体は必ず行わなくてはいけない検査ではないので、費用は自費負担になる検査の1つなのが特徴です。事前に遺伝子検査を行う場合は、費用面もしっかり考慮した上で利用する事がポイントといえます。
今や高齢出産が多く、そのため生まれてくる赤ちゃんに遺伝的な異常の有無を調べる出生前診断が多くの病院で行われています。
この出生前診断は検査する器機や専門とする医師が常駐している医療機関になりますから、大きな病院ということになります。
そのような病院は限られていますので、必要であれば最寄りの産婦人科で調べてもらえます。自分の赤ちゃんのことが気になる人が少なくないです。
保険は適用されず、また仕事を持っている人であれば仕事を一時的に休む必要も出てきます。薬を使ったりするなどの副作用で苦しいこともあります。
これらのことを念頭に置いて受ける覚悟は必要とします。生まれてくる子に対してどうしても知りたい、と言った母親の心情を表していると言っていいでしょう。
昔と違って診断の技術は飛躍的に進歩してしますから、遺伝子結果は信憑性があると言っていいです。その結果を基にして医師や家族らで相談していきながら、生むか生まないかを決めます。
出生前診断は子供が生まれてくる前の胎児の状態を、エコーを始めとする様々な機器を利用して把握することです。先天疾患や形態・染色体異常などを理解することができ、それに伴う予防や治療などをすることができる良いことが多くなります。
そのため大抵は出生前診断を綿密に行うことは、家族の覚悟や安心を得ることにも繋がるのが良かったりします。ところが出生前診断にはデメリットがあり、様々な機器を用いた検査では把握しきれない場合や見落としがあることです。
胎児には別段問題がないと診断されていても、生まれて来て初めて解り愕然としてしまうこともよくあります。現在はその精密度は医学の進歩があるのでアップしているのは事実ですが、必ずしも絶対的な信じても良いレベルにはないです。
他にも診断を受けるタイミングの問題もあり、時間の経過とともに違った診断結果になってしまう可能性も否定できないのも大きなデメリットと言えます。
他にも出生前診断を繰り返し行うことは、それだけ費用の負担も生じてしまう点もあります。
妊娠して子供を望む夫婦はとても多くいますが、実際に妊娠した際にまず子供の状態を確認したいと希望するケースは増えてきています。確認する方法や検査自体もいくつか種類がありますが、その中の1つとして出生前診断があります。
検査内容としては遺伝子検査であり、病気などを事前に把握する事が可能です。実際に検査することでダウン症かどうかが把握する事ができ、それに伴い夫婦が妊娠を継続するかどうかを考える事に繋がります。
実際に出生前診断によってダウン症だと分かった際に、出産自体を諦める決断をする場合もあります。
ただしトラブルになるケースに夫婦でしっかり話し合いを行っていないという点があり、検査結果によっては出産するか中絶をするかで喧嘩してしまう事が多いです。
特に女性の場合はお腹に命を宿しているからこそ出産を望む事が多いですが、出産後の事を考えて家族や夫から中絶を進められるという場合もあります。
もちろんその逆もあり、話し合うがまとまらずに夫婦仲が悪くなる原因になる事もあります。
妊娠したので出生前診断を受けようと考えている方が多くいると思われます。母親から採血した血液から、胎児の染色体異常を見つけることができる検査です。
母体や胎児への影響がなく安全性が高いため、出生前診断を受ける人が多くなっています。ただ、倫理的問題が発生する可能性があることに気をつけなければいけません。
健康な赤ちゃんであれば問題ないのですが、染色体異常が見つかった場合はダウン症の赤ちゃんが生まれてくる可能性が高いです。健康な赤ちゃんでないとダメだと考えて、簡単に中絶してしまうケースがあることが問題になっています。
出生前診断はあくまでも胎児の状態をチェックするもので、染色体異常が見つかったからといって中絶を肯定するものではないです。
サポートしてくれる人が周りにいないなど特別な事情がある方は仕方ありませんが、特に事情がないのに中絶する選択は絶対に避けるべきです。苦労することはありますが、ダウン症でも普通に生活できています。
◎2022/9/5
情報を更新しました。
＞出生前診断は保険適用ではない事を把握しておく
＞出生前診断を受けるには専門としている大きな病院です
＞出生前診断には良いことばかりでなくデメリットもあるので注意が必要
＞出生前診断を利用する上で把握しておくべきトラブル
＞出生前診断の倫理的問題について考えるべき
◎2020/12/23
染色体異常の疾患とは何か
の情報を更新しました。
◎2020/9/28
診断結果はいつ来る？
の情報を更新しました。
◎2020/06/15
サイト公開しました